La Dra. Leonor Senent, hematóloga del grupo y, actualmente, jefa de sección de la Unidad de Diagnóstico Hematológico del Hospital La Fe, ha realizado una intervención en la sección de Salud del periódico Levante junto con la Dra. Mar Tormo, especialista del Hospital Clínico Universitario de Valencia. En su intervención, la Dra. Senent ha hablado sobre las talasemias (alfa y beta), un tipo de enfermedad hereditaria de la sangre, con una prevalencia elevada (entre 1-5% de la población mundial es portadora), especialmente en el litoral mediterráneo. Esta enfermedad de origen genético afecta a la formación de hemoglobina, hematíes o glóbulos rojos, que son las células encargadas de suministrar oxígeno por todas las células de nuestro organismo. La Dr. Senent ha explicado las diferentes aproximaciones en el tratamiento de los pacientes según su diagnostico como no-transfusión-dependientes (NTDP) y transfusión-dependientes (TDT) y las complicaciones que pueden darse en cada uno de los casos, así como la problemática surgida sobre estas enfermedades a raíz de los movimientos migratorios, los cuales han extendido estas hemoglobinopatías a lugares del mundo en los cuales su incidencia previa era muy baja. Tanto es así, que este grupo de pacientes, afirma la Dra. Senent, es considerado en algunas regiones del mundo, un problema de salud pública.
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