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ENSAYOS CLÍNICOS > Leucemias agudas y síndromes mielodisplásicos

La siguiente relación se muestra los ensayos clínicos abiertos del Servicio de Hematología. En caso de estar interesado en algunos de los protocolos o en la inclusión de pacientes, usted dispone de un mail de contacto en esta misma página para la solicitud de cualquier tipo de información

 

 LEUCEMIAS AGUDAS (LAs) y SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMDs).

 

 

El tratamiento de la LMA en nuestro centro está basado en el protocolo PETHEMA 07 para LMAs. Sin embargo, existen algunos ensayos clínicos para situaciones específicas que pueden ser propuestos a los pacientes. Comprueba si tu paciente puede ser candidato a participar en alguno de ellos:

 


LEUCEMIAS AGUDAS (LAs)


 

Código de protocolo: MT 103-203

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: estudio multicéntrico confirmatorio de brazo único para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del anticuerpo bite conocido como Blinatumomab en pacientes adultos con enfermedad mínima residual (EMR) de Leucemia Linfoblástica Aguda de precursores B.

Investigador Principal: Dr. Sanz, Miguel A.

Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es) y Dr. Martínez Cuadrón (martinez_davcua@gva.es)

Para encontrar más información acerca del ensayo clica aquí.

 

Código de protocolo: 1230.14

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado, paralelo, de volasertib intravenoso en combinacion con dosis bajas de citarabina subcutánea vs. placebo + dosis bajas de citarabina en pacientes ≥ 65 años con leucemia mieloide aguda previamente no tratada, que no puedan recibir tratamiento intensivo de inducción de remisión.

Investigador Principal: Dr. Sanz, Miguel A.

Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es)

Para encontrar más información acerca del ensayo clica aquí.

 

Código de protocolo:: VALOR

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Estudio clínico en fase III, aleatorizado, controlado, doble ciego y multinacional sobre la eficacia y seguridad de vosaroxina y citarabina frente a placebo y citarabina en pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o en primera recaída

Investigador Principal/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es)

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Código de protocolo:CC-486-AML-001

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral más el mejor tratamiento de apoyo frente al mejor tratamiento de apoyo como terapia de mantenimiento en pacientes con leucemia mieloide aguda en remisión completa.

Investigador Principal/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es)

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Código de protocolo: INVIVO PMALL

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título de protocolo: Estudio para la validación de un test de Medicina Personalizada ex vivo en Leucemia Linfoblastica Aguda

Investigador Principal/ de contacto:: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es)

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Código de protocolo: INVIVO PMAML

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título de protocolo: Estudio para la validación de un test de Medicina Personalizada ex vivo en Leucemia Mieloblastica Aguda

Investigador Principal/ de contacto:: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es)

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Código de protocolo: AZA-AML-001

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de Azacitidina (Vidaza®) frente a las pautas convencionales para el tratamiento de ancianos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico.

Investigador Principal/ de contacto:: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es).

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Código de protocolo: PLERIFLAG

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Ensayo clínico multicéntrico, prospectivo, abierto, de un solo grupo y de fase I-II para analizar el tratamiento de inducción con una combinación de fludarabina, idarubicina, citarabina, G-CSF y plerixafor para el tratamiento de pacientes jóvenes con LMA.

Investigador Principal: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es).

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Código de protocolo: CLBH589G2101.

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Estudio de fase Ib de determinación de dosis de panobinostat (LBH589) por vía oral en combinación con un tratamiento de inducción con idarubicina y citarabina y con tratamiento de consolidación con dosis altas de citarabina en pacientes adultos de edad igual o menor a 65 años con Luecemia mieloide aguda (LMA).

Investigador Principal: Dr. Sanz, Miguel A.

Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Federico, Moscardó García (fedemoscardo@yahoo.es) y Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es).

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Código de protocolo: DASA-TRAS

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Estudio piloto fase II multicentrico, no aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de Desatinib tras trasplante alogenico de progenitores hemopoyeticos en pacientes con LLA Filadelfia positiva (bcr-abl +) de novo

Investigador Principal: Dr. Sanz Guillermo

Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es)

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Código de protocolo: CA 180-226

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Estudio fase II para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Filadelfia positiva y leucemia mieloide cronica que sean resistentes o intolerantes a Imatinib de tratamiento con Dasatinib(Spyrcel).

Investigador Principal: Dr. Castel Victoria.

Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Martinez Jesus ( martinez_jes@gva.es). Para encontrar más información acerca del ensayo clica aquí.

 


SINDROME MIELODISPLASICO

 

Código de protocolo: 04-21

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ON 01910.Na al administrarse mediante infusión intravenosa continua de 72 horas en semanas alternas a pacientes con síndrome mielodisplásico con exceso de blastocitos que presentan recurrencia tras el tratamiento con azacitidina o decatibina, o resistencia o intolerancia a dichos fármacos.

Investigador Principal: Sanz Guillermo

Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es)

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Código de protocolo: 20060198

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Ensayo clínico multicéntrico, randomizado, doble ciego y controlado con placebo de Darbepoetin alfa para el tratamiento de sujetos anémicos con síndrome mielodisplásico de riesgo bajo o intermedio-1.

Investigador Principal: Dr. Sanz, Guillermo. Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es). Para encontrar más información acerca del ensayo clica aquí.

 

 

Código de protocolo: CC-5013-MDS-005

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: estudio de fase III, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de la Lenalidomina (Revlimid) frente a placebo en pacientes con anemia dependiente de transfusión debido a síndrome mielodisplasico de riesgo bajo o intermedio 1 según el sistema internacional de puntuación pronostica (IPSS) sin supresión de 5Q (31) y refractarios o que no responden a agentes estimulantes eritropoyeticos.

Investigador Principal: Dr. Sanz, Guillermo.

Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es).

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Código de protocolo: SINTRA-REV

Estado: abierto (reclutando pacientes)

Título: Estudio, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, fase III de Revlimid (Lenalidomida) versus placebo en pacientes con Síndrome Mielodisplasico de bajo riesgo (IPSS bajo e intermedio-1) con alteración en 5q- y anemia sin necesidades transfusionales

Investigador Principal: Dr. Sanz, Guillermo.

Investigador colaborador/ de contacto: Dr. Montesinos Pau (montesinos_pau@gva.es).

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